IQProductsFETALtrol对

IQProductsFETALtrol是对照细胞验证母婴出血检测程序，本篇文章我们将对IQProductsFETALtrol的特征、应用以及实验原理进行简单说明。

一、IQProducts艾美捷FETALtrol特性：

1、三个经过验证的水平，对应于抗D治疗的临床决策点；

2、3个月总保质期；

3、FDA批准作为胎儿红细胞检测的血液学控制；

4、注册为体外诊断医疗器械(IVD/CE)

二、IQProducts艾美捷FETALtrol应用：

1、流式细胞仪方法；

2、Kleihauer-Betke检验；

3、质量保证计划

三、IQProducts艾美捷FETALtrol实验原理

母体血液样本中胎儿红细胞(RBC)的检测和定量对于产科管理至关重要。胎儿红细胞的测量至关重要，因为母体出血(FMH)的程度，即胎儿红细胞经胎盘进入母体循环，对母亲和儿童的进一步治疗有影响。

FMH的频率和大小直接受腹部创伤、疑似胎盘损伤或剖宫产术后并发症的影响。严重的FMH可能导致宫内死亡。如果母婴之间的抗原不相容，FMH可能会导致呼吸问题或贫血，例如新生儿溶血病。

FETALtrol的原理：实验室测定母体循环中的胎儿细胞水平仍然是疑似子宫外伤妇女的产科管理和适当剂量的Rh免疫球蛋白给药的重要支持。广泛使用的手动Kleihauer-Betke方法在灵敏度和精度方面的局限性促使流式细胞术方法在母体血液样本中检测胎儿细胞的应用得到提高。

用于检测胎儿细胞的抗HbF流式细胞术方法为评估FMH的KB手动技术提供了一种简单、可靠和更精确的替代方法。该方法在研究血红蛋白病患者中HbF水平或具有低水平HbF（F细胞）的成年红细胞的频率方面具有额外的潜在应用。

图1.直方图(A)显示了在FMHQuikQuant中使用时FETALtrol的高水平(3)结果。点图(B)显示了在FetalCellCount试剂盒中使用高水平FETALtrol的结果。

以上就是对IQProductsFETALtrol实验原理的相关说明，资料来源于艾美捷科技。