新生儿为什么要采足跟血这4个筛查项目很重

我的孩子看上去很健康，

为什么要筛查？

很都患有先天性代谢缺陷型疾病的小儿，在新生儿期可能看上去无明显症状，但几个月后逐渐出现症状，最终成为“痴呆”。若等到症状出现之后再诊断，已为时已晚，失去了治疗时机。新生儿筛查是目前国际上最为行之有效的早期诊断方法，发达国家已将新筛确立为一项法律制度，我国也颁布了《母婴保健法》让每个新生儿都想有这种健康保障。

我们家庭中从来没有人患过这种病，

是否也要筛查？

是的，也要筛查，虽然大多数孩子并没有问题，但病孩通常也来自健康的家庭。为了避免这种风险，必须对所有的新生儿进行筛查，这样才能保证每一个病孩都能早期发现。

如何进行筛查？

孩子出生后3-5天，吃足6次奶的新生儿便可采血做筛查。医院医护人员在新生儿足跟部采三滴血，滴在特殊的滤纸上，晾干后递送到筛查中心检查。因暂时不具备采血条件（如不足3天、哺乳次数不足6次，感染等因素）的孩子待符合采血条件时医院取血筛查，千万不能有侥幸心理。

为什么是72小时采血，

不可以提前或者等宝宝长大点再采吗？

在新生儿开始吃奶72小时后采血，没有提前采血是因为在等宝宝充分哺乳后进行再采血，否则在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现苯丙酮尿症(PKU)筛查的假阴性。此外，如果在出生48小时前采取标本，可能会受到新生儿出生后促甲状腺激素(TSH)脉冲式分泌的影响，产生假阳性结果。在婴儿出生72小时后采血，可避开生理性TSH上升时期，减少了先天性甲状腺功能减退症(CH)筛查的假阳性机会，并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。没有等宝宝长大再采血，是因为希望新生儿出生后能早检查，早发现，早治疗。

宝宝抽血筛查是查哪些项目呀

四种疾病包括：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病，G6PD缺乏症)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减退症(CH)。四种疾病筛查的对应检测指标为G6PD、17-羟基孕酮（17-OHP）、苯丙氨酸（Phe）、促甲状腺素（TSH）。

接到复查通知后，应该怎么办？

采血时医护人员要登记联系方式，请家长务必提供详实可靠的联系办法，包括住址和坐月子的地址、手机、座机号码或亲戚朋友的电话，如孩子检验结果可疑，新筛中心将通知您到指定单位复查，以便确诊和治疗。阴性结果新筛中心不再通知。因提供的联系信息不详造成的失访，后果由家长承担。

筛查结果怎么查询？

婴儿采血后家长可获得一张条形码，一个月后家长可以登录新筛网（网址：


本文编辑：佚名
转载请注明出地址  http://www.ydfly.com/jbyf/12784.html